تشهد اليابان زيادة ملحوظة في حالات الإصابة بمرض " متلازمة الحمى الشديدة المصحوبة بنقص الصفيحات ( إس إف تي إس) ، وهو مرض منقول بواسطة القراد قد يؤدي للوفاة ، حيث تجاوز عدد الإصابات حتى الآن الوتيرة السنوية القياسية المسجلة في عام 2025، حسبما أفادت وكالة أنباء كيودو اليابانية نقلا عن بيانات أولية صادرة عن المعهد الوطني للصحة والأمن في اليابان.يشار إلى أن المتلازمة المذكورة هي مرض حاد مصحوب بارتفاع في درجة الحرارة، وانخفاض في عدد كريات الدم البيضاء، وانخفاض في عدد الصفيحات، وأعراض هضمية كالإسهال والغثيان والقيء، نتيجة الإصابة بفيروس ( إس إف تي إس)  . وبحسب الأرقام التي كشف عنها المعهد مؤخراً، بلغ إجمالي الحالات المؤكدة حتى السابع من يونيو الجاري،  72 حالة مقابل 68 حالة خلال الفترة ذاتها من العام الماضي، الذي شهد تسجيل أعلى رقم سنوي على الإطلاق، بواقع 192 إصابة.وفي مؤتمر صحفي اليوم الثلاثاء، حذر وزير الصحة الياباني، كينيشيرو أوينو، من استمرار المنحنى التصاعدي للإصابات، مؤكدا:" ضرورة تعزيز اليقظة على المستوى الوطني، ومتابعة تطورات الوضع الوبائي عن كثب".ودعا الوزير المواطنين إلى توخي الحذر بشكل خاص خلال الفصول من الربيع إلى الخريف، حيث يبلغ نشاط القراد ذروته، مشدداً على ضرورة تغطية الجلد عند التوجه إلى المناطق العشبية، واستخدام المواد الطاردة للحشرات على القطط والكلاب الأليفة.وينتقل المرض في الغالب عبر لدغات القراد، ولكن يمكن أيضاً أن ينتقل من خلال التلامس المباشر مع دماء المصابين، سواء من البشر أم الحيوانات.وبعد فترة حضانة تمتد من 6 إلى 14 يوما، تبدأ أعراض المرض في الظهور على المرضى، وتشمل، الحمى والقيء والإسهال والاضطراب في مستوى الوعي.وتشير التقديرات إلى أن معدل الوفيات بهذا المرض يتراوح بين 10% و30%.ورغم عدم وجود لقاح مضاد له حتى الآن، وافقت اليابان على استخدام دواء مضاد للفيروسات لعلاج المصابين.وتم تسجيل أول إصابة مؤكدة بالمرض في اليابان عام 2013، لامرأة في محافظة ياماجوتشي غربي البلاد.وظل العدد السنوي للحالات دون المئة حتى عام 2021، ولكنه تجاوز هذا الرقم خلال الأعوام اللاحقة.وتشير البيانات إلى تركّز غالبية الإصابات في المناطق الغربية من اليابان مقارنة بالمناطق الشرقية.

ارتفاع قياسي في إصابات مرض منقول بالقراد في اليابان

توصل فريق دولي من الباحثين إلى اكتشاف علمي قد يغير فهم العلماء لآليات الملاحة لدى الحيوانات، بعدما أظهرت دراسة جديدة أن الحمام الزاجل قد يعتمد على خلايا مناعية متخصصة داخل الكبد لاستشعار المجال المغناطيسي للأرض وتحديد طريق العودة إلى موطنه، بدلاً من الاعتماد حصراً على الدماغ أو العينين كما كان يُعتقد سابقاً.ونشرت الدراسة في مجلة Science العلمية، وقادها باحثون من معهد ماكس بلانك لسلوك الحيوان بالتعاون مع جامعة بون ومستشفى جامعة بون وجامعة دويسبورغ-إيسن في ألمانيا.خلايا مناعية غنية بالحديدوأظهرت نتائج الدراسة أن خلايا مناعية تُعرف باسم "البلاعم" (Macrophages)، الموجودة في كبد الحمام، تتراكم فيها كميات كبيرة من الحديد أثناء قيامها بالتخلص من كريات الدم الحمراء القديمة، ويمنح هذا الحديد الخلايا خصائص مغناطيسية استثنائية قد تسمح لها بالتفاعل مع المجال المغناطيسي للأرض.وقال الباحثون إن هذه الخلايا تحتوي على جسيمات نانوية من أكاسيد الحديد تجعلها "فائقة البارامغناطيسية"، وهو ما يمنحها القدرة على الاستجابة للتغيرات المغناطيسية المحيطة.وأوضح البروفيسور كريستيان كورتس، أحد المشرفين الرئيسيين على الدراسة، أن النتائج كشفت عن آلية لم تكن معروفة سابقاً، مضيفاً أن العلماء لم يتوقعوا أن تؤدي الخلايا المناعية دوراً في استشعار المجالات المغناطيسية لدى الحيوانات.الكبد يتفوق على الدماغ والعينينوخلال الدراسة، فحص الباحثون عدداً من الأعضاء التي طُرحت سابقاً باعتبارها مواقع محتملة لاستشعار المجال المغناطيسي، بما في ذلك العينان والمنقار والدماغ، إلى جانب الكبد والطحال.وباستخدام تقنيات متقدمة لقياس الخصائص المغناطيسية للأنسجة، تبين أن الكبد يحتوي على أعلى تركيز للحديد بين جميع الأعضاء التي خضعت للتحليل، كما أظهر أقوى استجابة للمجالات المغناطيسية.وقالت الدكتورة كليفيا ليسوفسكي، الباحثة الرئيسية في الدراسة، إن وجود كميات كبيرة من الحديد داخل الكبد والطحال كان مؤشراً أولياً دفع الفريق إلى التركيز على هذين العضوين، إلا أن النتائج أظهرت تفوق الكبد بوضوح من حيث النشاط المغناطيسي.تجارب ميدانية على الحمام الزاجلوللتحقق من الدور الفعلي لهذه الخلايا في الملاحة، أجرى العلماء سلسلة من التجارب على حمام زاجل مدرب في مدينة Konstanz الألمانية، اعتاد العودة إلى مساكنه من مواقع تبعد أكثر من 20 كيلومتراً.وقام الفريق بإزالة البلاعم الغنية بالحديد من أكباد بعض الطيور، ثم أطلقها في ظروف جوية مختلفة لمراقبة قدرتها على تحديد الاتجاهات.وأظهرت النتائج أن الطيور التي فقدت هذه الخلايا واجهت صعوبات واضحة في العودة إلى موطنها خلال الأيام الغائمة، عندما كانت الشمس محجوبة خلف السحب. أما في الأيام المشمسة، فقد تمكنت من العودة بنجاح، ما يشير إلى اعتمادها على موقع الشمس كوسيلة بديلة للملاحة.ويرى الباحثون أن هذه النتائج تؤكد أن الطيور تستخدم أكثر من نظام توجيه في الوقت نفسه، إذ تجمع بين الإشارات المغناطيسية والإشارات الشمسية لتحديد مسارها أثناء الطيران.رابط محتمل بين الكبد والدماغولفهم كيفية انتقال المعلومات المغناطيسية إلى الجهاز العصبي، استخدم العلماء المجهر الإلكتروني لدراسة تركيب الأنسجة الكبدية.وكشفت الصور أن البلاعم الغنية بالحديد تتموضع بالقرب من ألياف عصبية، ما يوفر مساراً محتملاً لنقل المعلومات المتعلقة بالمجال المغناطيسي من الكبد إلى الدماغ.وقالت ليسوفسكي إن النتائج تقدم أول دليل عملي على وجود آلية بيولوجية يمكن من خلالها استشعار المجال المغناطيسي داخل الجسم ونقل هذه المعلومات إلى الدماغ للمساعدة في توجيه الحركة.آفاق علمية جديدةويعتقد الباحثون أن الاكتشاف قد يساهم في حل واحد من أقدم الألغاز في علم الأحياء، والمتعلق بكيفية تمكن الطيور المهاجرة والحمام الزاجل من التنقل بدقة عبر مسافات طويلة.كما يفتح الباب أمام دراسة آليات مشابهة لدى أنواع أخرى من الحيوانات، بما في ذلك أسماك القرش التي تستطيع التنقل لمسافات شاسعة حتى في البيئات التي تفتقر إلى الضوء.وأشار البروفيسور مارتن ويكلسكي إلى أن إثبات مشاركة الخلايا المناعية في تحديد الاتجاهات سيؤدي إلى إعادة صياغة المفاهيم العلمية المتعلقة بالملاحة الحيوانية، وربما يكشف مستقبلاً عن أشكال غير معروفة من التفاعل بين الجهاز المناعي والجهاز العصبي لدى الكائنات الحية.وتؤكد الدراسة أن فهم آليات استشعار المجال المغناطيسي لا يزال في بداياته، وأن كثيراً من الحيوانات، وربما البشر أيضاً، قد يمتلكون قدرات للتفاعل مع المجالات المغناطيسية لم تُفهم بالكامل بعد.

السر يختبئ في الكبد.. كيف يجد الحمام طريقه إلى المنزل؟

في إنجاز علمي لافت، تمكن باحثون من حل لغز حيّر الأوساط الطبية لأكثر من خمسين عاماً، يتعلق بالفروقات الدقيقة داخل فصائل الدم الواحدة، وهو اكتشاف مرشح لإحداث نقلة نوعية في دقة وأمان عمليات نقل الدم.وبحسب تقرير نشره موقع ( SciTechDaily)، فإن التصنيفات التقليدية لفصائل الدم مثل A وB وAB وO لم تعد كافية لفهم التعقيد البيولوجي الكامل. إذ يتجاوز الأمر مجرد الحروف المعروفة، ليشمل جزيئات متناهية الصغر تُعرف بـ"المستضدات"، والتي تغطي سطح كريات الدم الحمراء وتلعب دوراً محورياً في تمييز الجهاز المناعي بين الخلايا الذاتية والغريبة.ولطالما واجه العلماء تساؤلاً محورياً: لماذا تختلف مستويات هذه المستضدات بين أشخاص ينتمون إلى الفصيلة نفسها؟ وتكشف النتائج الحديثة أن الإجابة لا ترتبط بالجينات وحدها، بل بكيفية تنظيم نشاطها داخل الجسم.وأوضحت الدراسة أن بروتينات تُعرف بـ"عوامل النسخ" تتحكم في تشغيل الجينات المسؤولة عن إنتاج هذه المستضدات، ما يؤدي إلى تفاوت ملحوظ في مستوياتها بين الأفراد. كما سلطت الضوء على حالة نادرة تُعرف باسم "Helgeson"، حيث تؤدي طفرة جينية إلى تعطيل ارتباط هذه العوامل بالحمض النووي، ما ينعكس بانخفاض كبير في بعض البروتينات على سطح خلايا الدم.أفاق جديدةويرى الباحثون أن هذا الاكتشاف يعيد تعريف فهم فصائل الدم، ويفتح آفاقاً جديدة لتحسين اختبارات التوافق الدموي، بما يقلل من مخاطر الأخطاء في عمليات نقل الدم، ويعزز سلامة المرضى، لا سيما في الحالات الحرجة والعمليات الجراحية.ولا تتوقف أهمية هذا التقدم عند هذا الحد، بل تمتد لتشمل تعميق الفهم العلمي للعلاقة بين الجينات والأمراض، حيث تشير بعض المؤشرات إلى أن هذه الفروقات الدقيقة قد تمنح بعض الأفراد حماية نسبية من أمراض مثل الملاريا، ما يضيف بعداً جديداً لأبحاث الطب الوقائي.

ثورة في علم الدم: اكتشاف يعيد رسم خريطة الفصائل ويعزز أمان نقلها

<div data-empty="false">أكد أطباء متخصصون أن الفحص المبكر لداء الخلايا المنجلية، إلى جانب فحص الوالدين قبل الزواج، أو الفحص أثناء الحمل، يمثل خط الدفاع الأول للحد من مضاعفات المرض. وتشير منظمة الصحة العالمية إلى أن طفلاً يُولد مصاباً بالمرض كل دقيقة، ما يعكس حجم العبء الصحي الكبير الذي يفرضه على الأطفال والأسر والأنظمة الصحية. وشدد الأطباء على أن التشخيص المبكر لا يحسّن فرص العلاج فقط، بل قد يسهم في إنقاذ حياة الأطفال، وتعزيز فرص نموهم بشكل صحي وآمن.</div><div data-empty="false">وأوضحوا أن داء الخلايا المنجلية يفرض عبئاً علاجياً واقتصادياً ممتداً على الأسر والمنظومة الصحية، إذ قد تصل كلفة علاج المريض إلى نحو 300 ألف درهم تقريباً، نتيجة الحاجة إلى متابعة طبية مستمرة، وعلاج طويل الأمد، يبدأ في كثير من الحالات منذ الولادة، ويمتد إلى مراحل عمرية متقدمة، مع تفاوت الكلفة بحسب شدة الحالة وتكرار المضاعفات. ورغم تسجيل حالات للمرض في دولة الإمارات، فإنه لا يُعد من الأمراض واسعة الانتشار على مستوى الدولة، في وقت تشهد فيه العلاجات تطوراً متواصلاً، أسهم في تحسين السيطرة على الأعراض، وتقليل حدة المضاعفات.</div><div data-empty="false">علاج أساسي</div><div data-empty="false">وقال الأطباء لـ«البيان»: إن دواء «الهيدروكسي يوريا»، يُعد العلاج الأساسي لتقليل نوبات الألم والأزمات، إلى جانب علاجات مساندة، تساعد في تخفيف الأعراض، دون أن تحقق الشفاء التام. فيما تُعد زراعة نخاع العظم العلاج الشافي حالياً، لكنها تظل محدودة، بسبب صعوبة توفر متبرعين متوافقين، في حين يبرز العلاج الجيني كأحد أحدث الخيارات الواعدة، التي قد توفر شفاءً طويل الأمد في المستقبل. ودعا الأطباء إلى تعزيز التوعية بالمرض في المدارس والجامعات، وعبر وسائل التواصل الاجتماعي، إلى جانب تقديم الدعم النفسي والمعنوي للمصابين وأسرهم، مؤكدين أن داء الخلايا المنجلية، رغم خطورته، يمكن الحد من مضاعفاته بشكل كبير، من خلال الفحص المبكر، ورفع مستوى وعي الأسر، والالتزام بالرعاية الطبية المستمرة، والتوسع في الاستفادة من العلاجات الحديثة. وشددوا على أن الوقاية تبدأ من فحص الأسرة، وأن الحماية الحقيقية تبدأ منذ الولادة.</div><div data-empty="false">رفع الوعي</div><div data-empty="false">وأوضح الدكتور أحمد إسماعيل الدهشان استشاري طب الأطفال، أن داء فقر الدم المنجلي، يُعد اضطراباً وراثياً خطيراً في الدم، يستوجب رفع مستوى الوعي المجتمعي به، نظراً لما قد يسببه من مضاعفات تؤثر في صحة الطفل ونموه على المدى الطويل. وبيّن أن المرض يؤدي إلى تغير شكل خلايا الدم الحمراء من شكلها الطبيعي إلى الشكل المنجلي، ما يضعف قدرتها على التدفق بسلاسة داخل الأوعية الدموية، ويزيد احتمالات حدوث نوبات الألم والالتهابات، ومضاعفات صحية متعددة.</div><div data-empty="false">وأكد أن التشخيص المبكر يحدث فارقاً جوهرياً في التعامل مع المرض، إذ يتيح فحص حديثي الولادة اكتشاف الحالات منذ المراحل الأولى، والبدء في الرعاية الطبية المناسبة، بما يسهم في الوقاية من المضاعفات، وتحسين جودة الحياة. كما شدد على أن فحص الوالدين لا يقل أهمية، لأن كثيراً من حاملي صفة المرض قد لا تظهر عليهم أعراض، في حين ترتفع احتمالات انتقاله إلى الأبناء، إذا كان كلا الوالدين حاملين للصفة، ما يجعل الفحص قبل الزواج وأثناء الحمل، خطوة أساسية لدعم القرارات الصحية الواعية، والتخطيط السليم للمستقبل.</div><div data-empty="false">وأضاف أن تعزيز الوعي المجتمعي، والتوسع في الفحوص الوقائية، وضمان الاكتشاف المبكر، تمثل ركائز أساسية لحماية الأجيال القادمة، مؤكداً أن كل طفل يستحق بداية صحية وآمنة في الحياة.</div><div data-empty="false">أعراض مبكرة</div><div data-empty="false">من جانبها، أوضحت الدكتورة إيمان البلوشي استشارية طب الأمراض المعدية للأطفال، أن داء الخلايا المنجلية، هو اضطراب وراثي في هيموغلوبين الدم، يؤثر في شكل ووظيفة كريات الدم الحمراء التي تحمل الأكسجين إلى أنحاء الجسم. وبيّنت أن هذه الخلايا قد تتحول عند التعرض للجفاف أو التغيرات الشديدة في درجات الحرارة أو الالتهابات، إلى شكل هلالي صلب ولزج، ما يؤدي إلى صعوبة مرورها في الأوعية الدموية، وانسدادها، ونقص تدفق الدم والأكسجين إلى الأنسجة.</div><div data-empty="false">وأضافت أن نقص التروية في أنسجة الجسم، قد يعرّض المرضى لنوبات ألم حادة، ومضاعفات قد تؤثر في وظائف أعضاء حيوية، مثل الدماغ والقلب والرئتين والكلى، وقد تصل في بعض الحالات إلى الوفاة. كما أوضحت أن المرض ينتج عن طفرة في الجين المسؤول عن إنتاج الهيموغلوبين، وينتقل بطريقة وراثية متنحية، حيث يحتاج الطفل إلى وراثة الجين المصاب من كلا الوالدين ليصاب بالمرض.</div><div data-empty="false">ولفتت إلى أن الطفل المصاب يولد غالباً بصحة جيدة، لكن الأعراض تبدأ في الظهور خلال السنة الأولى من العمر، أو بدايات الطفولة، وتتراوح بين تورم اليدين والقدمين، وشحوب أو اصفرار البشرة، ونوبات ألم متكررة في العظام والصدر، والتهابات بكتيرية متكررة، إضافة إلى فقر دم شديد، قد يستدعي نقل الدم، وتأخر النمو ومضاعفات أخرى.</div><div data-empty="false">وأكدت أن تشخيص المرض يتم من خلال فحص دم نوع الهيموغلوبين، مشيرة إلى أن دولة الإمارات تُجري فحوصاً روتينية ضمن برامج ما قبل الزواج، وفحص حديثي الولادة، ما يساعد في الكشف المبكر وتقليل المضاعفات. كما نبهت إلى أن شدة المرض تختلف من مريض إلى آخر، بحسب نوع الطفرة الجينية، والعوامل البيئية، ومدى الالتزام بالعلاج.</div><div data-empty="false">بدوره، قال الدكتور عبدالله المحرزي استشاري طب الأورام وأمراض الدم، إن مضاعفات المرض تشمل فقر الدم المزمن، ونوبات الألم الحادة، والالتهابات المتكررة، ومتلازمة الصدر الحادة، إضافة إلى مشكلات في الكبد والكلى والطحال. وأكد أن التعايش مع المرض يتطلب الالتزام بالعلاج، وشرب كميات كافية من الماء، وتجنب الجفاف والتعرض للحرارة أو البرودة الشديدة، مع الحصول على التطعيمات، ومراجعة الطبيب عند ظهور الأعراض.</div><div data-empty="false">كما شدد على أهمية الفحص قبل الزواج، للكشف عن حاملي صفة المرض، بما يساعد على اتخاذ قرارات إنجاب واعية، تقلل من انتقاله إلى الأبناء.</div><div data-empty="false">الكشف المبكر</div><div data-empty="false">من جانبها، أكدت الدكتورة ماماتا بوثرا اختصاصية طب الأطفال وحديثي الولادة، أن الفحص المبكر لحديثي الولادة بالغ الأهمية، لأن الطفل قد يبدو سليماً عند الولادة، رغم إصابته بالمرض. وأوضحت أن الكشف المبكر يتيح بدء الرعاية الوقائية، والمتابعة الدقيقة، وإعطاء الأدوية عند الحاجة، ما يحسن فرص البقاء وجودة الحياة.</div><div data-empty="false">وأضافت أن كثيراً من الأطفال المصابين يمكنهم العيش حياة نشطة ومنتجة، مع الرعاية الطبية الحديثة، من خلال الالتزام بالمتابعة والوقاية من العدوى والتغذية السليمة. كما أكدت أهمية فحص الوالدين والاستشارة الوراثية، مشددة على أن الوقاية تبدأ من الأسرة، وأن الوعي المبكر يمثل الركيزة الأساسية لحماية الأجيال القادمة.</div>

«الصحة العالمية»: حالة ولادة مصابة كل دقيقة.. وأطباء: الفحص المبكر خط الدفاع الأول

فقر الدم المنجلي.. عبء وراثي يؤثر في الأطفال والأسر والأنظمة الصحية

<div data-empty="false">سلطت مؤسسة الإمارات للخدمات الصحية الضوء على منظومة متكاملة من الإنجازات النوعية والمشاريع التنموية في عدد من المنشآت الصحية التابعة لها، تشمل مستشفى صقر ومستشفى إبراهيم بن حمد عبيدالله ومستشفى خورفكان، وذلك في إطار زيارة تفقدية قام بها الدكتور يوسف محمد السركال، مدير عام المؤسسة، رافقه خلالها الدكتور عصام الزرعوني، المدير التنفيذي لقطاع الخدمات الطبية في المؤسسة، حيث ركزت الزيارة على متابعة جودة الخدمات وتطورها.</div><div data-empty="false">وأكد الدكتور يوسف السركال أن «ما نشهده اليوم من تطور في مستوى الخدمات الصحية يعكس التزام المؤسسة بتعزيز تجربة المتعامل عبر نماذج رعاية متكاملة تضع الإنسان في قلب الاهتمام، وتواكب احتياجات مختلف الفئات، من خلال خدمات مرنة ومترابطة مدعومة بالحلول الرقمية والتخصصات الدقيقة، بما يسهم في تحسين جودة الحياة وترسيخ مفاهيم الرعاية الاستباقية، مؤكداً تعزيز جاهزية المنشآت الصحية ورفع كفاءة الاستجابة للحالات الطارئة. وبرز مستشفى خورفكان كنموذج متقدم في تطوير خدمات الطوارئ، حيث استقبل قسم الطوارئ فيه نحو 65 ألف زيارة خلال عام 2025، بالتوازي مع استحداث عيادة المسار السريع للحالات غير العاجلة، ما أسهم في تقليل الازدحام وتسريع تقديم الرعاية وتحسين تجربة المتعامل، إلى جانب تعزيز كفاءة استخدام الموارد ورفع القدرة على التعامل مع الحالات الحرجة. وشهدت أقسام الطوارئ والعناية المركزة في باقي منشآت المؤسسة تطويراً نوعياً، حيث استقبل قسم الطوارئ في مستشفى صقر أكثر من 102 ألف زيارة خلال عام 2025، فيما حقق مستشفى إبراهيم بن حمد عبيدالله قفزة نوعية في خدمات العناية المركزة من خلال رفع الطاقة الاستيعابية بنسبة نمو بلغت 250 %، إلى جانب توفير خدمات غسيل الكلى داخل وحدة العناية المركزة.</div><div data-empty="false">كما شملت الزيارة الاطلاع على خدمات بنك الدم، الحاصل على الاعتماد الصحي من جمعية النهوض بالدم والعلاجات الحيوية، والذي لعب دوراً محورياً في تعزيز المخزون الاستراتيجي للدم من خلال مجموعة من المبادرات النوعية، أبرزها مشروع تجميد كريات الدم الحمراء وتخزينها لمدة تصل إلى 10 سنوات باستخدام تقنية متقدمة، بالإضافة إلى تنظيم 408 حملات تبرع بالدم، فضلاً عن جهوده في صرف نحو 38 ألف وحدة من الدم ومكوناته، وإدخال أجهزة متطورة لفصل الصفائح الدموية والبلازما مباشرة، وتحديث أجهزة الفحوصات المخبرية لضمان أعلى مستويات الجودة والأمان.</div><div data-empty="false">توسع نوعي</div><div data-empty="false">وشهدت البنية التحتية في مستشفى صقر توسعاً نوعياً، تمثل في إضافة قسم للطوارئ بسعة أكبر وقابلية للتوسع في المستقبل بنسبة تفوق اﻟ 80 %، إلى جانب إنشاء غرفة متخصصة للجراحة العينية ضمن العيادات الخارجية، الأمر الذي عزز كفاءة الاستجابة للحالات الطارئة وأسهم في الارتقاء بجودة الخدمات المقدمة. وفي مستشفى عبيدالله، الذي يقدم نحو 26 تخصصاً، تم تعزيز مكانة المستشفى كمركز متقدم من خلال مراكز الامتياز المعتمدة دولياً في السكري والثلاسيميا والسكتات الدماغية، إلى جانب إطلاق مشروع «الساعة الذهبية» للسكتات الدماغية، الذي نجح في تقليص زمن الاستجابة من 116 دقيقة إلى 38 دقيقة، وتقليل خطوات رحلة المريض من 12 إلى 5 خطوات، عبر حلول تنظيمية ورقمية متقدمة.</div><div data-empty="false">وفي مستشفى خورفكان، الذي يضم مركز امتياز لخدمات السكري ويعد مستشفى صديقاً لكبار السن والأم والطفل، يجري تنفيذ مشروع توسعة نوعي لقسم النساء والولادة يتضمن إنشاء مبنى جديد يضم 88 غرفة تشمل غرف الولادة والحاضنات والعناية المركزة لحديثي الولادة وغرف العمليات والعزل.</div>

يوسف السركال مؤكداً استباق احتياجات المجتمع:

جاهزية عالية لمنشآتنا الصحية ورفع كفاءة الاستجابة للطوارئ

في 6 أغسطس 1945، شهدت مدينة هيروشيما اليابانية لحظة مأساوية غير مسبوقة في التاريخ الإنساني، حين ألقت الولايات المتحدة أول قنبلة ذرية في الحرب العالمية الثانية، ما أدى إلى مقتل عشرات الآلاف في ثوانٍ معدودة وإصابة آخرين بحروق مروعة وتشوهات دائمة، وسط هذا الرعب، كان المهندس البحري الشاب تسوتومو ياماغوتشي، البالغ من العمر 29 عاما، على بعد ثلاثة كيلومترات من مركز الانفجار، ليصبح رسميا الناجي الوحيد من القنبلتين الذريتين.وكان ياماغوتشي في هيروشيما في رحلة عمل لشركة ميتسوبيشي للصناعات الثقيلة، حين انفجرت القنبلة المسماة "الولد الصغير" مسببة له العمى المؤقت وفقدان السمع في إحدى الأذنين وحروقا في الجزء العلوي من جسده، وبعد قضاء الليلة الأولى في ملجأ مع ناجين آخرين، تمكن من العودة إلى مسقط رأسه في ناغازاكي، دون أن يدرك أن مصيره سيكون مرتبطا بالكارثة مرة أخرى، وفقا لموقع timesnownews.في صباح 9 أغسطس 1945، وبينما كان ياماغوتشي في مقر عمله يكتب تقريرا عن أحداث هيروشيما، وقع الانفجار الثاني للقنبلة الذرية، المعروفة باسم "الرجل البدين"، فوق ناغازاكي. وسرعان ما تعرف على الانفجار كقنبلة ذرية، واختبأ تحت مكتبه قبل أن تتحطم نوافذ المبنى وتنتشر شظايا الزجاج في المكان، ورغم قوة الانفجار، نجى ياماغوتشي مرة ثانية، ليصبح رمزا حيا للنجاة من كارثة غير مسبوقة.وبالرغم من نجاته، فقد عانى ياماغوتشي على مدار حياته من آثار الإشعاع، بما في ذلك فقدان السمع ونقص كريات الدم البيضاء وحروق طويلة الأمد، كما فقد زوجته وابنه بالسرطان، ولعدة عقود، احتفظ بقصته لنفسه وعمل في وظيفة عادية، خشية أن يقلل مظهره الصحي من تأثير رسالة الناجين.ولكن خلال العقد الأخير من حياته، بدأ ياماغوتشي يتحدث علنا عن تجربته، مؤكدا على أهمية السلام ونزع السلاح النووي.وقال في مقابلة عام 2009: "سرت وزحفت عبر قاع الجحيم. كان يجب أن أموت، لكن قدري أن أستمر في الحياة".توفي ياماغوتشي عام 2010 عن عمر يناهز 93 عاما، بعد أن أصبح صوتا عالميا من أجل السلام، مؤكدا في أكثر من مناسبة على كراهية القنابل الذرية لما تفعله بكرامة الإنسان.تعتبر قنبلتا هيروشيما وناغازاكي من أكثر أعمال الدمار التي شهدها العالم في الحرب العالمية الثانية، وأسفرتا عن مقتل حوالي 250,000 شخص، وغيّرتا مجرى التاريخ الياباني والعالمي.ويظل ياماغوتشي، الذي نجا من المستحيل، تذكيرا حيا بقدرة الإنسان على النجاة، ولا تزال قصة ياماغوتشي مصدر إلهام، ورسالة قوية للعالم حول ضرورة السعي لعالم خالٍ من الأسلحة النووية، حيث قال قبل وفاته: "آمل بصدق ألا تكون هناك قنبلة ذرية ثالثة".

الرجل الأكثر حظاً في التاريخ.. كيف نجا من قنبلتين نوويتين؟

الملاريا مرض طفيلي خطير ينتقل عبر لدغات إناث بعوض الأنوفيلة المصابة. رغم الجهود العالمية لمكافحته، يظل الملاريا تهديداً صحياً كبيراً، خاصة في القارة الإفريقية حيث يصيب الأطفال بشكل رئيسي. يعد الفهم العميق لدورة حياة الطفيلي وكيفية الوقاية والعلاج من هذا المرض أمراً ضرورياً للحد من تأثيره المدمر.
ما هي الملاريا؟ الملاريا مرض تسببه طفيليات من نوع المتصورة، أبرزها المتصورة المنجلية (بلاسموديوم فالسيباروم) التي تعتبر الأكثر فتكاً. ينتقل المرض إلى البشر عن طريق لدغات إناث بعوض الأنوفيلة الحاملة للطفيليات.
دورة حياة الطفيلي: تبدأ دورة حياة الطفيلي عندما تنفجر خلايا الكبد المصابة وتطلق آلاف الطفيليات على شكل مروزويت. تدخل هذه المروزويت إلى كريات الدم الحمراء، حيث تنمو وتتكاثر داخلها من خلال عملية التكاثر الجنسي. تتمزق كريات الدم المصابة، مطلقةً الطفيليات التي تهاجم كريات دم جديدة، مما يؤدي إلى استمرار دورة الحياة وتفاقم الأعراض.
أعراض الملاريا: يصاب المرضى بحمى شديدة تحدث بشكل دوري كل 48 ساعة تقريباً نتيجة انفجار كريات الدم الحمراء المصابة. تشمل الأعراض الأخرى:
<ul>
<li>قشعريرة وتعرق</li>
<li>صداع</li>
<li>غثيان وقيء</li>
<li>آلام عضلية</li>
<li>إعياء شديد</li>
</ul>
مرحلة التكاثر الجنسي في البعوض: بعض المروزويت تدخل مرحلة التكاثر الجنسي، متحولةً إلى خلايا مشيجية ذكرية وأنثوية داخل جسم الإنسان. عندما تلدغ بعوضة الأنوفيلة المصابة إنساناً، تنتقل الخلايا المشيجية إلى أمعاء البعوضة حيث تنمو وتتكاثر، مكونةً جيل جديد من الحيوانات البوغية التي يمكن أن تصيب شخصاً آخر عند اللدغة.
الوقاية والعلاج:
<ul>
<li>الوقاية: تشمل الإجراءات الوقائية استخدام الناموسيات المعالجة بمبيدات الحشرات، والرش الدوري للمنازل، وارتداء الملابس الواقية. كما يوصى بتناول الأدوية الوقائية للمسافرين إلى المناطق الموبوءة.</li>
<li>العلاج: يعتمد علاج الملاريا على نوع الطفيلي وشدة الأعراض. تُستخدم مجموعة من الأدوية المضادة للطفيليات، مثل الأرتيميسينين والكلوروكين. في الحالات الشديدة، قد يتطلب العلاج إدخال المريض إلى المستشفى وتلقي الرعاية الطبية المركزة.</li>
</ul>
الجهود العالمية لمكافحة الملاريا: تقوم منظمات صحية عالمية، مثل منظمة الصحة العالمية ومراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها، بتنفيذ برامج شاملة لمكافحة الملاريا. تشمل هذه البرامج توزيع الأدوية الوقائية، وتوفير الناموسيات المعالجة، وتنفيذ حملات رش واسعة النطاق. كما يُجرى حالياً تطوير لقاحات فعالة للوقاية من الملاريا، مثل لقاح RTS,S الذي أظهر نتائج واعدة في التجارب السريرية.
خاتمة: رغم التقدم الملحوظ في مكافحة الملاريا، يظل المرض تحدياً صحياً كبيراً، خاصة في إفريقيا حيث يتسبب في وفاة آلاف الأطفال سنوياً. يعتبر التوعية والتعليم حول طرق الوقاية والعلاج أمراً حيوياً للحد من انتشار هذا المرض الفتاك. من خلال الجهود المشتركة والمستمرة، يمكننا الأمل في تحقيق مستقبل خالٍ من الملاريا.
<img alt="" src="/inline/2024/07/17/4905596.jpg" style="width: 1595px; height: 1432px;"/>

الصحة

Health

الرئيسية 

Home

الملاريا: المرض الذي ينقله البعوض ويهدد حياة الأطفال في إفريقيا

نجح مستشفى "توام" في إجراء جراحة دقيقة بمنظار ثلاثي الأبعاد باستخدام تقنية التصوير بالنطاق الضيق لمريض بسرطان الكلى يبلغ من العمر 34 عاماً في إنجاز رائد لعلاج هذا المرض الخبيث وذلك تماشياً مع توجيهات شركة أبوظبي للخدمات الصحية (صحة) في هذا الشأن.
وقد قام فريق أطباء المستشفى، الذي يعد جزءًا من مجموعة "بيورهيلث"، أكبر منصة للرعاية الصحية في الشرق الأوسط، بإجراء العملية بدقة وكفاءة تامة ما ساعد على منع انتشار الخلايا السرطانية في كلية المريض وحمايتها من الحاجة إلى المزيد من العلاجات المؤلمة والطويلة.. ومن خلال خبرة وتفاني الفريق الطبي، تعافى المريض بشكل سريع وتم إخراجه من المستشفى بعد يومين فقط من إجراء الجراحة.
وتحت قيادة واشراف استشاري المسالك البولية الدكتور آفتاب أحمد، قرر الفريق الطبي استخدام تقنية مبتكرة من خلال التصوير بالنطاق الضيق (NBI) لفحص وتشريح الأنسجة السرطانية بدقة.
ويعتبر التصوير بالنطاق الضيق تقنية تصوير متطورة تستخدم طول موجات محددة من الضوء تمتصها كريات الدم الحمراء بشكل فعال ومباشر ما يساعد على تحسين رؤية المنظار وتحديد أنماط الأوعية الدموية الدقيقة داخل المنطقة السرطانية.
وتساعد تلك الطريقة على تعزيز قدرة ومعرفة الفريق الجراحي لتشريح منطقة الجراحة ما يضمن نتائج دقيقة ومحسنة.
وبعد تحديد جميع الأنسجة السرطانية، تمكن الفريق الطبي من احتواء الورم والتأكد من عدم انتشاره.
وتفتح مثل تلك الإجراءات آفاقاَ واعدةَ للشفاء الكامل من مرض السرطان دون الحاجة إلى علاجات إضافية مثل العلاج الإشعاعي أو الكيميائي أو المناعي.
ويمثل هذا النهج الرائد بداية لمرحلة جديدة لعلاج سرطان الكلى، وتنويع خيارات وحلول الرعاية الصحية في المنطقة.
من جانبه، قال الدكتور سلطان الكرم، الرئيس التنفيذي لمستشفى "توام" وقطاع العين: " سعداء بالإنجاز الكبير الذي حققه فريقنا الطبي في مستشفى "توام"، والذي يتماشى مع التزامنا التام بتقديم خيارات صحية مبتكرة ومتطورة.. ويعكس نجاح العملية خبرة وكفاءة فريقنا الطبي وسعينا الدؤوب لتوفير حلول طبية متميزة لمرضانا.. وتتماشى جهودنا في مستشفى "توام"، مع رؤية مجموعة "بيورهيلث" وتوجيهات شركة "صحة"، في تسخير التقنيات التكنولوجية الحديثة للارتقاء بمعايير الرعاية الصحية".
وقالت الدكتورة دلال المنصوري، المدير الطبي لمستشفى توام ولقطاع العين: "نفتخر بالنجاح الكبير في معركتنا ضد السرطان. ونؤمن بأن تخصيص التقنيات الجراحية المتخصصة واعتماد التكنولوجيا والابتكارات الجديدة أمر بالغ الأهمية في تعزيز جهودنا لمحاربة هذا المرض الخبيث.. فمن خلال الجمع بين الطرق المبتكرة والإمكانيات الجديدة، نستطيع إيجاد علاجات أكثر أمانًا وفعالية، ما يقربنا من عالم يمكن فيه القضاء على السرطان دون الحاجة إلى علاجات إضافية.. ويمثل هذا الإنجاز علامة فارقة في قدرتنا على تقديم حلول علاجية متطورة، ويؤكد حرصنا على توفير مستقبل أكثر إشراقًا لمرضانا".
وأضافت : " تسمح المناظير ثلاثية الأبعاد في العمليات الجراحية بتوفير رؤية أوضح وأقرب كما في حالة الجراحة المفتوحة، مما يقلل من وقت العمليات ويعزز سلامة المريض.. وبالإضافة إلى ذلك، تعمل تقنية التصوير الضيق النطاق (NBI) المتقدمة على زيادة الدقة الجراحية، ما يتيح رؤية محسنة لأنماط الأوعية الدموية الدقيقة في المناطق السرطانية.. وتواصل "بيورهيلث" والمؤسسات الصحية التابعة لها، بما في ذلك شركة "صحة"، تسخير التقنيات المتقدمة والحلول التكنولوجية المبتكرة في تعزيز مشهد الرعاية الصحية، بما يساهم في رفع مستوى جودة الحياة وتمكين المجتمعات من العيش حياة أطول وأكثر صحة وسعادة.. ومع محفظة متنوعة وشبكة واسعة من المستشفيات والعيادات ومراكز التشخيص المتعددة وحلول التأمين والصيدليات وغيرهم، تواصل المجموعة الرائدة إحداث ثورة في مستقبل مشهد الرعاية الصحية.

الإمارات

اخبار وتقارير

News

تقنية حديثة مع جراحة ثلاثية الأبعاد بمستشفى "توام" تنقذ مريضا من سرطان الكُلى

نجح مستشفى "توام" في إجراء جراحة دقيقة بمنظار ثلاثي الأبعاد باستخدام تقنية التصوير بالنطاق الضيق لمريض بسرطان الكلى يبلغ من العمر 34 عاماً في إنجاز رائد لعلاج هذا المرض الخبيث

حقق “مركز أبوظبي للخلايا الجذعية” إنجازاً جديداً من خلال إحدى تجاربه السريرية لدراسة استخدام العلاج الضوئي المناعي في علاج المصابين بالتصلُّب المتعدِّد.
تقيِّم الدراسة فاعلية وسلامة استخدام العلاج الضوئي المناعي لعلاج مرض التصلُّب المتعدِّد علماً بأنَّ العلاج الضوئي المناعي يُستخدَم في علاج بعض أنواع السرطان وأمراض المناعة الذاتية ومرض رفض الجسم للزراعة غير أن المركز يدرس استخدامه لتخفيف أعراض مرض التصلُّب المتعدِّد بإعادة توازن الجهاز المناعي للمريض.
وكشف المركز أن هذه التجربة السريرية تعود لأحد المقيمين في الدولة والتي شُخِّصَت إصابته بمرض التصلُّب المتعدِّد عام 2019 حين كان يعاني من أعراض متفاقمة بمرور الوقت تشمل صعوبة المشي واختلال التوازن وتلعثم الكلام وضعف الإدراك والنظر.
وبعد ستة أشهر من العلاج الضوئي المناعي ظهر تحسُّنٌ كبيرٌ في حركة المريض ونظره مع قدرته على التحدُّث بوضوح أكبر وتراجعت لديه مشكلات اختلال التوازن ولوحظ ذلك من الفحوصات على امتداد ثلاثة أشهر.
وفي عام 2022 حصلت “تجربة استخدام العلاج الضوئي المناعي في علاج المصابين بالتصلُّب المتعدِّد في مركز أبوظبي للخلايا الجذعية” على موافقة دائرة الصحة أبوظبي وبعد ذلك سُجِّل عدد من المصابين بالتصلب المتعدد التقدمي الثانوي أو التصلب المتعدد الانتكاسي لتلقي هذا العلاج وسُجِّلت الدراسة في السجل العالمي للتجارب السريرية.
وقال الدكتور يندري فينتورا الباحث الرئيسي في الدراسة في مركز أبوظبي للخلايا الجذعية: «تؤدي التجارب والأبحاث السريرية دوراً محورياً في تطوير الرعاية الصحية وتوفير الابتكارات المتطورة للجميع".
وأضاف: “ تدفع عجلة التقدُّم بالعلاجات الطبية وتعزِّز رعاية المصابين وتتيح الاستفادة من الاكتشافات الرائدة وتوفير العلاجات المبتكَرة”.
وقالت الدكتورة فاطمة الكعبي المدير التنفيذي لبرنامج أبوظبي لزراعة نخاع العظم في مركز أبوظبي للخلايا الجذعية الباحثة في الدراسة نائب رئيس الجمعية الوطنية لمرض التصلُّب المتعدِّد في دولة الإمارات “:يفخر المركز بأنه في طليعة الجهات التي تُجري أبحاثاً مبتكَرة في مجال علاج التصلُّب المتعدِّد ومن خلال العلاجات والأبحاث الرائدة هدفنا تحسين نوعية حياة مصابي التصلُّب المتعدِّد”.
وأضافت : " بدأت دراسة تأثير العلاج الضوئي المناعي لدى مصابي التصلُّب المتعدِّد منذ عام في مركز أبوظبي للخلايا الجذعية ويعمل فيها مجموعة من العلماء والأطباء والباحثين لدينا وندرك أنَّ كلَّ تطوُّر واكتشاف نحقِّقه الآن سيغيِّر حياة المصابين اليوم وفي المستقبل».
وقال الدكتور ياندي أليمان رئيس قسم التجارب السريرية وأحد الباحثين المساعدين في الدراسة بمركز أبوظبي للخلايا الجذعية: " قطعت هذه التجربة خطوات كبيرة مع المصابين المشاركين المقبولين وفقاً لمعايير سريرية معينة وفي إطار هذه الدراسة يخضع المصابون لسلسلة من 28 جلسة للعلاج الضوئي المناعي على مدى ستة أشهر تليها فترة مراقبة إضافية مدتها ستة أشهر أخرى من فريق طب الأعصاب في مركز أبوظبي للخلايا الجذعية.
وقالت الدكتورة رقية مير استشاري طب الأعصاب أحد الباحثين المساعدين في الدراسة بمركز أبوظبي للخلايا الجذعية: «يتضمَّن هذا الإجراء المبتكَر المستخدَم في دراستنا علاج كريات الدم البيضاء الذاتية للمريض باستخدام دواء قابل للتنشيط الضوئي يليه تعريضها لضوء الأشعة فوق البنفسجية ثمَّ إعادة هذه الكريات للمريض خلال الجلسة.

إنجاز طبي جديد لـ «مركز أبوظبي للخلايا الجذعية» في علاج المصابين بالتصلب المتعدد

أكدت شعبة الأعصاب في جمعية الإمارات الطبية أن علاج مرض التصلب اللويحي بالخلايا الجذعية ما زال في المراحل الأولية من التجارب السريرية عكس ما تروج له بعض المراكز الصحية من خارج الدولة مشيرة إلى أن الإمارات كانت ثاني دولة على مستوى العالم في تسجيل عقار لهذا المرض العام الماضي، بعد الولايات المتحدة.وقال الدكتور سهيل عبدالله الركن استشاري المخ والأعصاب رئيس الشعبة إن جميع الدراسات التي تم إجراؤها في الولايات المتحدة والعديد من الدول الأوروبية ما زال أمامها وقت طويل خاصة وأن التجارب السريرية تمر عادة بثلاث مراحل تبدأ بعدد محدود من التطوعين وبعدها يتم توسيع نطاق التجارب لتشمل عدداً من الدول وعدداً أكبر من المتطوعين وجميعها ما زالت قيد الأبحاث والتجارب.
وأوضح أن مركز أبوظبي للخلايا الجذعية الذي يعد من المراكز الرائدة عالمياً يقوم بتجارب سريرية ونتمنى أن يتم في نهاية التجارب الإعلان عن نتائج تدعم هذا العلاج ولكن ما زال هناك متسع من الوقت لإعلان ذلك خاصة وأن التجارب السريرية تستغرق وقتاً طويلاً يصل أحياناً إلى عشر سنوات لمراقبة المرضى والمضاعفات التي قد تحدث لهم ومدى نجاعة الخلايا الجذعية في علاج التصلب اللويحي.
وأضاف: لا يوجد هناك أرقام دقيقة حول عدد المصابين بالتصلب اللويحي في الدولة ولكن وفقاً للدراسات العالمية المرض يصيب بين 5 إلى 7 % من كل 100000شخص، لافتاً إلى أن عدد النساء المصابات بالمرض يقدر بـ 5 أضعاف الرجال.
 
التهابات مناعية
وأشار إلى أن مرض التصلب اللويحي عبارة عن التهابات مناعية مجهولة السبب، تسبب اختلالاً في عمل أنسجة الدماغ والحبل الشوكي، وهناك أنواع من التصلب اللويحي لدى الأطفال، أشهرها تكرر نوبات الهجوم، إذ عادة ما تحدث هجمة إلى ثلاث هجمات لمريض للتصلب اللويحي في العام، وهي من أهم الأمور التي تجرى حولها الأبحاث حالياً، نظراً لمضاعفاته الخطيرة والتي قد تصل إلى الإعاقة البصرية والحركة والمدارك العقلية، لافتاً إلى أن دراسة حديثة نشرت في فرنسا العام الماضي، أرجعت سبب الإصابة لفيروس يسمي «ايه بي بي». كما يجري حالياً محاولة إنتاج لقاح سيتم إعطاؤه للأطفال، ما سيسهم في الحد من انتشار الفيروس.
 
أعراض متنوعة 
وأكد الدكتور سهيل الركن أن أعراض التصلب اللويحي مختلفة ومتنوعة حسب الأعصاب المصابة وشدة الإصابة، مشيراً إلى أن مرضى التصلب اللويحي يفقدون القدرة على المشي أو الكلام في الحالات الصعبة، وأن تشخيص المرض في مراحله الأولى يكون أمراً صعباً باعتبار أن الأعراض غالباً ما تظهر ثم تختفي، وقد تختفي لأشهر عدة، لافتاً إلى أن أبرز أعراض المرض تشمل الخدر أو انعدام الإحساس والشعور، أو ضعف الأطراف كلها أو بعضها، مشيراً إلى أن هذا الضعف أو الشلل عادة ما يظهر في جهة واحدة من الجسم أو في القسم السفلي منه، مع فقدان جزئي أو كلي للنظر في إحدى العينين، فيما لا تكون المشكلة في كلتا العينين في الوقت ذاته، وأحياناً مصحوبة بأوجاع في العين لدى تحريكها مع رؤية مزدوجة أو ضبابية، يصاحب ذلك أوجاع وحكة في أجزاء مختلفة من الجسم، والإحساس بما يشبه ضربة كهربائية لدى تحريك الرأس حركات معينة، وفقدان التنسيق بين أعضاء الجسم، أو فقدان التوازن أثناء المشي، مع تعب مصحوب بالدوار.بينما قد تظهر الأعراض عند معظم المصابين بمرض التصلب المتعدد خصوصاً في مراحله الأولى، ومن ثم تختفي بشكل كلي أو جزئي، فيما تظهر في كثير من الأحيان أعراض التصلب اللويحي أو تزداد حدتها عند ارتفاع درجة حرارة الجسم.
 
تشخيص
وقال الدكتور سهيل الركن إنه لا توجد فحوصات محددة لتشخيص التصلب اللويحي، إذ يعتمد التشخيص على نفي وجود أمراض أخرى قد تسبب الأعراض نفسها، فيما بإمكان الطبيب تشخيص المرض بناء على نتائج فحوصات الدم، والتي يمكنها المساعدة في نفي وجود أمراض التهابية أو التهابات أخرى تسبب نفس أعراض التصلب اللويحي والبَزْل القـَطـَنيي، إذ يقوم الطبيب أو الممرضة، باستخراج عينة صغيرة من السائل النخاعي الموجود في العمود الفقري وفحصها مخبرياً، ويمكن أن تدل نتائج هذا الفحص على خلل أو مشكلة معينة ذات صلة بمرض التصلب اللويحي، مثل مستويات غير طبيعية من كريات الدم البيضاء أو البروتينات.وأوضح أن هذه العملية يمكنها أن تساعد أيضاً في نفي وجود أمراض فيروسية، وأمراض أخرى قد تسبب أعراضاً عصبية مماثلة لأعراض التصلب اللويحي.
 
ريادة 
وأكد الدكتور سهيل الركن ريادة الدولة عالمياً في سرعة تسجيل أحدث الأدوية، لافتاً إلى أن الإمارات كانت ثاني دولة على مستوى العالم في تسجيل عقار للتصلب اللويحي العام الماضي، بعد الولايات المتحدة، فور اعتماده من قبل الغذاء والدواء، إلى جانب توفير أدوية فموية وحقن تعطى كل شهر، وكل ستة أشهر، إضافة لأدوية أخرى لتخفيض كريات الدم البيضاء والحبوب اليومية، الأمر الذي أسهم في عودة الكثير من المرضى لممارسة حياتهم الطبيعية.

الإمارات الثانية عالمياً في تسجيل عقار للمرض العام الماضي

علاج «اللويحي» بالخلايا الجذعية قيد التجارب السريرية في الدولة

target8539377831974870167.jpg

دبي - عماد عبدالحميد 
أكدت شعبة الأعصاب في جمعية الإمارات الطبية أن علاج مرض التصلب اللويحي بالخلايا الجذعية ما زال

سطرت طفلة مقيمة في الإمارات قصة مؤثرة عن نجاحها في هزيمة سرطان الغدد اللمفاوية في مرحلته الثالثة، وذلك بفضل عزيمتها القوية ودعم والديها وخبرة الأطباء الذين عالجوها، لتكون قصة ملهمة في اليوم العالمي للسرطان الأطفال 15 فبراير.
تالا أسامة هي طفلة أردنية في الحادية عشر من عمرها في الصف السادس الابتدائي، ووالدها أسامة يعمل مهندس كهرباء، ووالدتها لينا تعمل معلمة للغة العربية، وهي أخت لولدين وبنتين. 
تقول والدة الطفلة: "كانت تالا مثل أي طفل في مثل سنها، تحب اللعب وكثيرة الحركة، لكن الاختلاف الوحيد كان أنها تشعر بالتعب بسرعة وتشكو من ألم وضعف في ساقيها بعد ممارسة أي نشاط رياضي."
وتستذكر والدة تالا تسلسل الأحداث الذي بدأ في شهر يناير 2022، وقالت إنها أصيبت بالذعر عندما اكتشفت وجود كتلة بارزة في بطنها، حيث سارع الوالدان في أخذها إلى طبيب الأطفال الذي طلب منهما أخذها إلى مركز طبي أكبر بسبب عدم القدرة على تشخيص الحالة.  
وهنا بدأت رحلة التوصل إلى تشخيص دقيق لمشكلات تالا الصحية حيث أخذها والداها إلى عدد من المراكز الطبية في الشارقة، ولكن لم يتم تشخيص إصابة الطفلة بالسرطان، وعليه قام الأطباء بعدة علاجات تجريبية مما أدى إلى تضاؤل حجم الكتلة البطنية، وظن الوالدان أن مشاكل طفلتهما قد انتهت.  
ولكن بعد مضي مدة يسيرة من الزمن عادت الأعراض للظهور مرة أخرى، وكانت هذه المرة أشد وأكثر تكراراً، حيث تطور الألم وازداد حدة خلال الشهور الستة التالية وعرض الوالدان حالة ابنتهما على أحد الأطباء والذي أبدى اهتماماً خاصاً بالكتلة البطنية وقرر فحصها وتحري ماهيتها، وسرعان ما توصل إلى التشخيص الدقيق وكشف إصابة الطفلة بليمفوما هودجكين أو ما يعرف بسرطان الغدد اللمفاوية. 
وتكمل لينا، والدة تالا، سرد مراحل الرحلة العلاجية قائلة: "كان غياب تشخيص واضحٍ أمراً محبطاً للغاية واستنزافاً عاطفياً لنا، حيث كانت أعراض تالا تقتصر على التعب والإرهاق." 
ومن جانبها قالت الدكتورة نانسي نبيل كامل، أخصائية سرطان الأطفال في مستشفى أن أم سي رويال في الشارقة: "بعد التوصل إلى التشخيص الصحيح، باشرنا بالعلاج المناسب لحالة الطفلة تالا."  
وكانت الدكتورة نانسي قد وضعت خطة علاج امتدت لأربعة أشهر، وتضمنت جرعة من العلاج الكيماوي في كل شهر. وتلقت تالا الجرعة الرابعة والأخيرة يوم 13 يوليو تموز 2022 في مستشفى أن أم سي رويال الشارقة.  
وأضافت الدكتورة نانسي "بعد انتهاء العلاج الكيماوي، كان علينا أن ننتظر لمدة ستة أشهر على الأقل لنجزم بأن جسم المريضة خالٍ تماماً من الخلايا السرطانية، وهو ما أكدته الفحوصات التي أجريت بعد مضي المدة المطلوبة، حيث شفيت تالا من السرطان بفضل الله، وهي الآن قيد المتابعة الدورية لمدة ثلاثة أشهر." 
ما هي ليمفوما هودجكين 
تصف الدكتورة نانسي هذا النوع من السرطان قائلة: "ليمفوما هودجكين هو نوع من السرطان يصيب الجهاز اللمفاوي الذي يشكل جزءاً من الجهاز المناعي المقاوم للجراثيم. وفي حالة الإصابة بهذا المرض تنمو الكريات البيضاء التي تسمى بالخلايا اللمفاوية على نحو خارج عن السيطرة، وهو ما يسبب انتفاخ العقد اللمفاوية في كافة أنحاء الجسم." 
الأسباب
وفي معرض شرحها لأسباب الإصابة بهذا المرض، قالت الدكتورة نانسي: "تحدث الإصابة بمرض ليمفوما هودجكين بسبب طفرة في الحمض النووي لنوع من كريات الدم البيضاء والتي تسمى الخلايا اللمفية البائية، حيث يعطي هذا الحمض النووي التعليمات للخلايا اللمفية البائية بالنمو والتكاثر، وما يزال السبب المباشر لحدوث هذا المرض مجهولاً حتى الآن".
ما هي الأعراض التي يجب رصدها
أضافت الدكتورة نانسي قولها :"يجب على الوالدين الانتباه إلى أية تغييرات في حجم العقد اللمفاوية المتورمة غير المؤلمة في العنق أو تحت الإبطين أو منطقة أعلى الفخذ والتي لا تعود إلى حجمها الطبيعي بعد تناول الأدوية التقليدية، مثل المضادات الحيوية، وكذلك الانتباه إلى أعراض التعب والحمى التي تستمر لأكثر من أسبوعين، وإلى التعرق في الليل، وفقدان الوزن الغير مبرر وإلى الحكة الشديدة. كما تجدر الإشارة إلى أن التشخيص المبكر يحدث فرقاً كبيراً في النتائج النهائية للعلاج، وكذلك في نوع الإجراءات العلاجية ويزيد من فرص النجاة والتغلب على المرض."
 ولتعلن انتصارها على السرطان، عادت تالا إلى مدرستها لتتعلم وتمرح من جديد، مع مراعاة عائلتها إبقاءها في بيئة آمنة لجهازها المناعي.
 واختتمت والدة تالا كلامها قائلة: "لا أعتقد أن أحداً من الآباء أو الأمهات مستعد لسماع خبر تشخيص طفلهم أو طفلتهم بالسرطان، ولكننا نسعى ونأمل في تحسن حالة كل من نحب. كلنا أقوى مما نظن، وعندما يتعلق الأمر بحماية أطفالنا، تكون القوة والعزيمة على تحسين حياة أطفالنا شيئاً خارقاً. واليوم عندما أتذكر الماضي، لا يمكنني أن أتخيل أنني وزوجي استطعنا تحدي هذه المحنة من دون وجود أسرنا إلى جانبنا، وعندما أرى تالا اليوم بفضل الله ثم جهود الأطباء في مستشفى أن أم سي رويال وهي تمارس نشاطاتها اليومية، لا أخفي إعجابي بها فهي طفلة عانت الكثير في مقتبل عمرها، لكنها رغم ذلك تنجح نجاحاً مبهراً في رسم الابتسامة على وجوهنا كل يوم، وهي مصدر إلهامي وقوتي."
ما هو اليوم العالمي للسرطان؟
 "اليوم العالمي للسرطان" والذي يوافق 4 فبراير من كل عام هي حملة توعية سنوية ينظمها الاتحاد الدولي لمكافحة السرطان، وفي هذا العام، تم تنظيم اليوم العالمي للسرطان تحت شعار "سد فجوة الرعاية الصحية"، مع دعوة الجميع إلى العمل معاً لإحداث الفرق في مكافحة السرطان في جميع أنحاء العالم. وتركز الحملة على "توحيد الأصوات واتخاذ الإجراءات" لاتخاذ خطوات حاسمة. 
ما هو السرطان
السرطان هو تكاثر وانتشار عشوائي غير منضبط للخلايا غير الطبيعية التي يمكنها أن تخترق وتقتل النسيج السليم المحيط بها، ويتميز هذا المرض بالميل إلى الانتشار إلى أعضاء الجسم الأخرى، ومن حيث معدل الوفيات، يعد السرطان ثاني أكثر أسباب الوفيات انتشاراً بعد أمراض القلب والأوعية الدموية، وهناك أكثر من مئة نوع مختلف من السرطان.
ما هي الأعراض 
تظهر أعراض السرطان بأشكال مختلفة، وإن أحد أكثر الأعراض شيوعاً هي الضعف وظهور الكتل والآلام العضلية مجهولة السبب وزيادة أو نقصان الوزن الغير مبرر وتغيرات في أنماط الشهية للطعام.

قصة ملهمة لطفلة في الشارقة هزمت أعتى أنواع السرطان

من الفحوصات الطبية المتعلقة بمرض السكري، التي يجب أن تُجرى بشكل دوري، فحص معدل السكر التراكمي.
يقوم الفحص بإعطاء إشارة على ارتفاع السكر أو انخفاضه في الدم، خلال الأشهر الثلاثة السابقة للتحليل. إذا أردنا شرح مرض السكري ببساطة، فهو نتاج التصاق جزيئات الجلكوز مع كريات الدم الحمراء وعدم تمكن الجلوكوز من الدخول إلى خلايا الجسم لتغذيتها.
يعود سبب عدم قدرة الجلوكوز على الدخول للخلايا، إلى غياب أو نقص في هرمون الأنسولين المسؤول الرئيسي عن موازنة نسبة السكر في الدم، بالتالي كلما زاد مستوى السكر في الدم، تضررت صحة الإنسان وأجهزته المختلفة.
وعلى العكس تماماً كلما حافظ الفرد على نسبة سكر طبيعية، كان أفضل من الناحية البيولوجية. العجيب في قياس السكر التراكمي (من اسمه)، عند تقليل أو زيادة تناول السكر بشكل فوري، لا يؤثر هذا التغيير بالضرورة على معدل السكر التراكمي، وإنما المحافظة أو عدم الانتظام في تناول السكريات لفترات طويلة، هو ما يؤثر على معدل السكر التراكمي والوضع الصحي للفرد.
يذكرني دائماً مصطلح السكر التراكمي بعلاقتنا مع الآخرين. وجود رصيد كافٍ من الاحترام والتقدير والمعاملة الحسنة لا شك أنه يترك انطباعاً إيجابياً وتراكمياً لدى الأشخاص، خصوصاً في الشعور بالثقة والتقدير والاحترام المتبادل.
غالباً ما يتغافل الآخرون وقد يتغاضون عن زلاتنا المفاجأة وقلة حكمتنا وتدبيرنا في بعض المواقف، فقط لأن لدينا أرصدة تراكمية من المودة والاحترام أو الإحسان السابق معهم. بالمقابل قد تُفاجأ بانتهاء أو انفجار علاقة تُحسب بأنها وطيدة من زلة.
ليس بالضرورة بسبب حجم الخطأ المرتكب، وإنما قد يكون بسبب عدم وجود رصيد كافٍ يشفع للعلاقة بأن تستمر. ماذا لو كنا أكثر حرصاً على بناء أرصدة تراكمية إيجابية من الاحترام والتقدير مع الآخرين؟ ماذا لو قمنا بفحص أرصدتنا التراكمية مع الآخرين بشكل دوري أو بين الفينة والأخرى؟

ماذا لو..

اهتممنا بأرصدتنا التراكمية مع الآخرين؟

من الفحوصات الطبية المتعلقة بمرض السكري، التي يجب أن تُجرى بشكل دوري، فحص معدل السكر التراكمي.

أكد استشاري ورئيس جمعية الإمارات لطب الأعصاب الدكتور سهيل عبدالله الركن، ريادة دولة الإمارات عالمياً في سرعة تسجيل أحدث الأدوية، لافتاً إلى أن الإمارات كانت ثاني دولة على مستوى العالم في تسجيل عقار للتصلب اللويحي العام الماضي، بعد الولايات المتحدة، فور اعتماده من قبل «الغذاء والدواء»، إلى جانب توفير أدوية فموية وحقن تعطى كل شهر، وكل ستة أشهر.
إضافة لأدوية أخرى لتخفيض كريات الدم البيضاء والحبوب اليومية، الأمر الذي أسهم في عودة الكثير من المرضى لممارسة حياتهم الطبيعية. وأضاف د. سهيل الركن في تصريحات لـ«البيان» أن مرض التصلب اللويحي عبارة عن التهابات مناعية مجهولة السبب، تسبب اختلالاً في عمل أنسجة الدماغ والحبل الشوكي، ويصيب فئة الشباب، لا سيما الفتيات «4 فتيات من كل 5 مصابين».
مشيراً إلى أن هناك أنواع من التصلب اللويحي لدى الأطفال، أشهرها تكرر نوبات الهجوم، إذ عادة ما تحدث هجمة إلى ثلاث هجمات لمريض للتصلب اللويحي في العام. وأوضح الركن أن التصلب اللويحي من أهم الأمور التي تجرى حولها الأبحاث، لما يسببه من إعاقة في البصر والحركة والمدارك العقلية.
لافتاً إلى دراسة حديثة نشرت في فرنسا العام الماضي، وأرجعت سبب الإصابة لفيروس يسمي «ايه بي بي».
وأوضح أنه يجري حالياً إنتاج لقاح سيتم إعطاؤه للأطفال، ما سيسهم في الحد من انتشار الفيروس، فضلاً عن وجود تجارب سريرية تجرى حالياً على 24 مريضاً باستخدام بالخلايا الجذعية، إلا أنها لا تزال في المراحل الأولى، وتحتاج إلى بعض الوقت والتوسع في عدد المرضى، معرباً عن أمله بأن تكون نتائج التجارب جيدة.
وأبان د. سهيل الركن أن أعراض التصلب اللويحي مختلفة ومتنوعة حسب الأعصاب المصابة وشدة الإصابة، مشيراً إلى أن مرضى التصلب اللويحي يفقدون القدرة على المشي أو الكلام في الحالات الصعبة، وأن تشخيص المرض في مراحله الأولى يكون أمراً صعباً باعتبار أن الأعراض غالباً ما تظهر ثم تختفي، وقد تختفي لأشهر عدة.
وأوضح د. الركن أن أبرز أعراض المرض تشمل الخدر أو انعدام الإحساس والشعور، أو ضعف الأطراف كلها أو بعضها، مشيراً إلى أن هذا الضعف أو الشلل عادة ما يظهر في جهة واحدة من الجسم أو في القسم السفلي منه، مع فقدان جزئي أو كلي للنظر في إحدى العينين، فيما لا تكون المشكلة في كلتا العينين في الوقت ذاته.
فيما تكون أحياناً مصحوبة بأوجاع في العين لدى تحريكها مع رؤية مزدوجة أو ضبابية، يصاحب ذلك أوجاع وحكة في أجزاء مختلفة من الجسم، والإحساس بما يشبه ضربة كهربائية لدى تحريك الرأس حركات معينة، وفقدان التنسيق بين أعضاء الجسم، أو فقدان التوازن أثناء المشي، مع تعب مصحوب بالدوار.
بينما قد تظهر الأعراض عند معظم المصابين بمرض التصلب المتعدد خصوصاً في مراحله الأولى، ومن ثم تختفي بشكل كلي أو جزئي، فيما تظهر في كثير من الأحيان أعراض التصلب اللويحي أو تزداد حدتها عند ارتفاع درجة حرارة الجسم.
تشخيص
وكشف د. سهيل الركن لـ«البيان» عن أنه لا توجد فحوصات محددة لتشخيص التصلب اللويحي، إذ يعتمد التشخيص على نفي وجود أمراض أخرى قد تسبب الأعراض نفسها، فيما بإمكان الطبيب تشخيص المرض بناء على نتائج فحوصات الدم، والتي يمكنها المساعدة في نفي وجود أمراض التهابية أو التهابات أخرى تسبب نفس أعراض التصلب اللويحي والبَزْل القـَطـَنيي، إذ يقوم الطبيب أو الممرضة، باستخراج عينة صغيرة من السائل النخاعي الموجود في العمود الفقري وفحصها مخبرياً، ويمكن أن تدل نتائج هذا الفحص على خلل أو مشكلة معينة ذات صلة بمرض التصلب اللويحي، مثل مستويات غير طبيعية من كريات الدم البيضاء أو البروتينات.
وأوضح د. سهيل الركن أن هذه العملية يمكنها أن تساعد أيضاً في نفي وجود أمراض فيروسية، وأمراض أخرى قد تسبب أعراضاً عصبية مماثلة لأعراض التصلب اللويحي، فضلاً عن فحص التصوير بالرنين المغناطيسي، من خلال استخدام حقل مغناطيسي عالي الشحن، لتشكيل صورة مفصلة للأعضاء الداخلية، وهو الفحص الذي يمكنه الكشف عن أضرار في الدماغ، والعمود الفقري تدل على فقدان الميالين، بسبب التصلب اللويحي.

رئيس جمعية طب الأعصاب في الدولة لـ«البيان »:

الإمارات الثانية عالمياً في تسجيل أحدث أدوية «التصلب اللويحي»

972394_byn_23-12-2022_p06.jpg

أكد استشاري ورئيس جمعية الإمارات لطب الأعصاب الدكتور سهيل عبدالله الركن، ريادة دولة الإمارات عالمياً في سرعة تسجيل أحدث الأدوية

نزلات البرد والإنفلونزا من الأمراض الموسمية الشائعة التي تنتشر بشكل كبير في الشتاء، ويعتقد نسبة كبيرة من الأشخاص أن مصطلحي البرد والإنفلونزا يشيران لنفس المرض، والحقيقة أنهما حالتان مختلفتان على الرغم من أن أعراضهما في معظم الأحيان متشابهة، ولكن هناك اختلافات رئيسية بينهما.
وأكد الدكتور محمد الديسي استشاري ورئيس قسم الأطفال في مستشفى إن أم سي رويال الشارقة أن الإنفلونزا مرض فيروسي سريع الانتشار ويصيب كافة الفئات العمرية وينتشر بسهولة وسرعة في المدارس والحضانات وأماكن العمل والتجمعات البشرية، ومن أهم أعراضه ارتفاع شديد في حرارة الجسم والرشح والزكام والصداع وألم في الحلق والعضلات واحمرار العينين، والارتعاش والضعف العام وفقدان الشهية واضطرابات معوية مثل القيئ والإسهال وآلام في البطن وغيرها.
وقال الدكتور الديسي إنه من الخطأ الاعتقاد أن مرض الإنفلونزا هو زكام أو نزلة برد، وذلك لأن الزكام أو نزلة البرد ينتج عن فيروسات مختلفة ويعتبر مرضاً عارضاً بسيطاً، بينما مرض الإنفلونزا يصيب كافة أعضاء الجسم ويتميز بقوة الأعراض ولا يخلو من خطورة أو مضاعفات، وفي أكثر الأحيان ينتهي المرض بالشفاء التام ولكن أحيانا يحتاج الأطفال إلى الإدخال إلى المستشفى بالإضافة الى الغياب عن المدرسة والغياب عن العمل بالنسبة للبالغين، كما أنه يؤدي احيانا الى مضاعفات خطيرة مثل الالتهابات الرئوية والقصور التنفسي واضطرابات في وظائف الكبد والكلى والتهاب عضلة القلب وانخفاض في نسبة كريات الدم البيضاء وبالتالي تدهور في جهاز المناعة.
وأضاف أن هناك طريقتين للوقاية من الإنفلونزا بشكل خاص، بالإضافة إلى الطرق العامة للوقاية من أمراض الجهاز التنفسي مثل التباعد وارتداء الكمامات والمعقمات والحرص على النظافة الشخصية.
وتتمثل الطريقة الأولى في إعطاء اللقاح الخاص بالإنفلونزا في بداية الموسم كل عام في بداية الشهر التاسع، علما أن اللقاح آمن ولا يؤدي إلى مضاعفات جسدية، ويعطى اللقاح للأطفال من عمر 6 أشهر وما فوق، وتبدأ فعالية اللقاح بعد أسبوعين من تناوله، وينصح جميع أفراد الأسرة بأخذ اللقاح.
أما الطريقة الثانية فهي إعطاء دواء Tamiflu عن طريق الفم للأشخاص المخالطين لمريض الإنفلونزا وذلك بجرعات وقائية بواقع جرعة واحدة يوميا لمدة عشرة أيام ويقوم الطبيب بتحديد الجرعة حسب العمر والوزن، واعطاء هذا الدواء يمكن ان يؤدي الى تفادي الإصابة او تكون الإصابة ضعيفة إذا حدثت.

ما الفرق بين الإنفلونزا ونزلات البرد؟

أكدت الدكتورة آمنة المهيري، استشارية أمراض الدم في مستشفى دبي، أن أدوية سرطان الدم والغدد الليمفاوية، التي يوفرها مستشفى دبي، تعتبر الأحدث عالمياً، والتي يصعب الحصول عليها في كثير من المرافق الصحية، مشيرة إلى أن الاستجابة لعلاجات سرطانات الدم وسرطانات الغدد الليمفاوية، تزيد حالياً على 80 %.
وقالت الدكتورة المهيري «البيان»: إن قسم العيادات الخارجية، يتعامل مع 90 مريضاً أسبوعياً، فيما يستقبل قسم العلاج الوريدي 16 - 18 مريضاً يومياً، ممن هم بحاجة إلى نقل دم، أو نقل الصفائح أو العلاج الكيماوي، ممن لا يحتاجون دخول المستشفى، ولدينا 16 سريراً في قسم أمراض الدم للراقدين غير السارية التي قد نحتاجها من الأقسام الأخرى، مشيرة إلى أن أغلبية المرضى الراقدين، هم مرضى سرطانات الدم والغدد الليمفاوية، والحالات الأخرى التي تحتاج لدخول المستشفى، مثل الأنيميا المنجلية، أو حالات الهبوط الحاد للدم، وصفائح وكريات الدم البيضاء.
وأفادت بأن القسم مكون من 10 أطباء بين استشاريين واختصاصيين، مشيرة إلى أن قسم أمراض الدم موجود في الهيئة منذ أكثر من 25 سنة، بدأ في مستشفى راشد، وآخر 10 سنوات، انتقلنا إلى مستشفى دبي، موضحة أن القسم يضم العيادات الخارجية، والمرضى المنومين، وقسم العلاج الوريدي.
وبينت أن أمراض الدم بصورة عامة متعددة، ويمكن أن تكون وراثية أو مكتسبة، مشيرة إلى أن الدم يتكون من خلايا كثيرة، مثل خلايا الدم البيضاء والهيموغلوبين والصفائح، وكل وحدة معرضة للإصابة بخلل، سواء خلل جيني أو خلل خارجي، ويقوم بمتابعة كل الأمراض المتعلقة بالدم، مثل الأنيميا بأنواعها، سواء الوراثية أو المكتسبة، واختلال كريات الدم البيضاء، وصفائح الدم عند الارتفاع أو الانخفاض، ونقوم بتشخيص الأمراض، وعلاجها حسب التقنيات والأدوية المتوفرة، سواء داخل الدولة أو خارجها، فلدينا جميع الأدوية المتوفر عالمياً لعلاج أمراض الدم.
خدمات 
ويقدم برنامج علاج أمراض الدم في مستشفى دبي، خدمات الرعاية والدعم المتخصصة للمرضى المصابين بأمراض الدم، الحميدة والخبيثة.
ويتميز الفريق بخبرة واسعة في تشخيص وعلاج طيف واسع من أمراض الدم الحميدة والخبيثة، بما فيها اللوكيميا وسرطان الغدد اللمفاوية، والورم النقوي المتعدد، إضافة إلى اضطرابات الدم الوراثية، وفقر الدم، واضطرابات النزيف وتخثر الدم، واضطرابات نقي العظام.
ويضم البرنامج فريقاً متعدد التخصصات من الأطباء الذين يقدمون الاستشارات الطبية حول أمراض الدم الخبيثة والحميدة، فضلاً عن توفير الدعم والرعاية للمرضى المقيمين في المستشفى، ومرضى العيادات الخارجية.

استشارية أمراض الدم لـ «البيان»:

أدوية سرطانات الدم و«الليمفاوية» بمستشفى دبي الأحدث عالمياً

4071765.jpg

نجح باحثون في ابتكار أداة جديدة قد تؤدي إلى إلغاء أجهزة قياس ضغط الدم التقليدية.
وتوصل العلماء الروس، بالتعاون مع زملائهم من الدنمارك، إلى أداة جديدة للكشف المبكر عن ارتفاع ضغط الدم، عن طريق اكتشاف التغيرات الجزيئية في خلايا الدم التي يسببها المرض في مراحله المبكرة، وذلك حسبما أفاد موقع «الشرق الأوسط» نقلاً عن دورية «بايوسينسورس».
ويعد ارتفاع ضغط الدم، أحد أهم عوامل الخطر لأمراض القلب والأوعية الدموية، مما يؤدي إلى نقص الأكسجين في الأعضاء وما يترتب على ذلك من أضرار، مثل قصور القلب والسكتة الدماغية واعتلال الأوعية الدموية واعتلال الكلية.
ويمكن أن تتطور حالات نقص الأكسجين نتيجة التغيرات التي يسببها ارتفاع ضغط الدم في بنية الأوعية الدموية أو التغيرات غير الطبيعية في تقارب الهيموغلوبين للأكسجين، مما يؤدي إلى انخفاض قدرة الهيموغلوبين على نقل وإطلاق الأكسجين في الأنسجة المحيطية، ويمكن أن يساعد تحديد ومراقبة مثل هذه التغييرات التي تحدث على المستوى الخلوي في تطوير أدوات جديدة للتشخيص المبكر والعلاج.
واقترحت مجموعة من الباحثين الروس بالجامعة الوطنية للعلوم والتكنولوجيا وجامعة موسكو الحكومية ومعهد موسكو للفيزياء والتكنولوجيا وجامعة كوبنهاغن بالدنمارك، نهجاً جديداً للدراسة الانتقائية للهيموجلوبين في كرات الدم الحمراء باستخدام محلول من جزيئات الفضة النانوية والأسطح النانوية الفضية.
وكشف الباحثون خلال دراستهم عن آلية إعداد عمل هذا المستشعر الجديد، والذي كان قادرا في تجارب الفئران على تقييم التغيرات في خصائص كريات الدم الحمراء في تلك التي تعاني من ارتفاع ضغط الدم، وكانوا قادرين على اكتشاف التغيرات مثل انخفاض سيولة غشاء البلازما في كرات الدم الحمراء، وأحد تفسيرات هذه الظاهرة هو ارتفاع مستوى الكوليسترول، حيث تؤدي زيادة الكوليسترول إلى انخفاض سيولة الغشاء وتغيرات في وظيفة كريات الدم الحمراء.
ولأول مرة، لاحظ العلماء انخفاضاً في الهيم (الصباغ الذي يعطي اللون الأحمر لخضاب الدم) بالهيموجلوبين في الفئران المصابة بارتفاع ضغط الدم، وهو أمر يستحيل اكتشافه بطرق أخرى.
ويعتقد الباحثون أن هذا يمكن تفسيره من خلال زيادة تصلب الغشاء، مما قد يقلل من قدرة «الهيم» على التكيف مع تغير تركيزات الأكسجين ويؤثر على تقارب الهيموجلوبين مع الأكسجين، وهذا بدوره يمكن أن يضعف إمداد الأنسجة بالأكسجين في حالات ارتفاع ضغط الدم.

اختراع قد يلغي أجهزة قياس ضغط الدم التقليدية

نجح باحثون في ابتكار أداة جديدة قد تؤدي إلى إلغاء أجهزة قياس ضغط الدم التقليدية.

«عودتنا دولتنا أن تكون سباقة في استقطاب أحدث العلاجات، والعلاج بالخلايا الجذعية سوف يستفيد منه مرضى الكبد، وبالأخص الأشخاص الذين لم يتم الحصول على كبد مطابق لهم للزراعة»، بهذه الكلمات وبعزيمة لا تعرف الكلل، بدأت الدكتورة شيخة المزروعي حديثها، راسمة شعاع أمل كبيراً، لإضافة علمية وبحثية مهمة، ستصنع فرقاً في القطاع الطبي المحلي، حيث أنهت دراستها في تخصص زراعة الكبد باستخدام الخلايا الجذعية في جامعة «كينجز كوليدج لندن». 
من عمق المختبرات الطبية والتجارب، أسهم الطموح الإماراتي العتيد لدراسة الجينات والأمراض الوراثية وجميع ما يتعلق بالخلايا والحمض النووي، ليكون بارقة الحلم الأولى لتشمّر عن ساعديها، وتضع بصمتها على خارطة الجينات، في تخصص علمي رائد، حيث تعتبر المزروعي أول طبيبة متخصصة في هذا المجال على مستوى الدولة.
وأشارت المزروعي إلى أن التخصصات العلمية الدقيقة تسهم في دعم المساعي والجهود الحثيثة للأبحاث والدراسات عن الحالات المرضية التي تعالجها الخلايا الجذعية، وأكدت أنه على مستوى الإمارات هناك مرضى كبد ينتظرون متبرعين لعلاجهم، خاصة حالات الأطفال الذين يولدون بمشاكل في الكبد، حيث إن هذا التخصص العميق في زراعة الكبد بالخلايا سيسهم في حل مشكلة عدم وجود متبرعين مطابقين للمريض.
علاج ثوري
وقالت المزروعي إن الاستفادة من خلايا الكبد من المتبرعين تتم من خلال تغليفها بماده جل بجهاز الإنكابسليشن، وتكوين كريات صغيره تحتوي خلايا الكبد وخلايا جذعية من الحبل السري، إذ تساعد مادة الجل الخلايا على القيام بوظائفها الحيوية، وعزلها عن الجهاز المناعي للشخص المستقبل، وبالتالي لا يحتاج أن يكون الشخص المتبرع مطابقاً للمريض، كما أن المريض لا يحتاج أن يكون على أدوية تثبيط المناعة، حيث يتم ذلك عبر إجراء بسيط يتم فيه حقن الكريات في التجويف البطني للمريض، وأكدت أنه تم إثبات فعالية هذا النوع الجديد من الزراعة على 8 حالات من الأطفال المصابين بالفشل الكبدي، حيث ساعدت هذه الدراسة بشكل كبير في علاجهم وإنقاذ حياتهم في فترة قصيرة دون الحاجة لزراعة الكبد المعتادة.
حلول طبية
وحول أهم الحلول الطبية المهمة التي سيوفرها هذا التخصص المهم، أشارت المزروعي إلى أن هناك العديد من الأمراض المزمنة التي يمكن أن يساعد العلاج بالخلايا على الحد منها، والمساعدة في شفائها، منها مثلاً أمراض الكبد والسكري والقلب وبعض أنواع السرطانات، وغيرها من الأمراض التي لا تزال قيد الدراسات السريرية.
بنك حيوي وطني
وتأمل المزروعي أن تحقق طموحها في إنشاء مركز متخصص للعلاج بالخلايا الجذعية في دولة الإمارات، والعمل على إنشاء بنوك حيوية للاحتفاظ بالخلايا الجذعية، وخلايا الأعضاء التي يتم التبرع بها، وتأسيس قاعدة بيانات للراغبين في التبرع بالخلايا الجذعية من نخاع العظم، فتشير إلى أن «هناك العديد من المرضى بحاجة لمتبرعين بنخاع العظم خاصة مرضى الثلاسيميا وسرطان الدم، ولا يزالون بانتظار متبرعين مطابقين»، وأشارت المزروعي إلى أن العلاج بالخلايا الجذعية لا يعتبر الحل الأمثل والنهائي لجميع الأمراض، وإنما يعتبر الأمل الجديد للأمراض المستعصية، كما أن التوعية بأهمية الاحتفاظ بدم ونسيج الحبل السري لطفل واحد على الأقل من كل عائلة مهم جداً، كونه مصدراً غنياً بالخلايا الجذعية، وهو ما يغفل عنه الكثير.
وأضافت: «كلي أمل أن يكون هناك بنك حيوي يخدم جميع أنحاء الدولة لحفظ جميع أنواع الخلايا ووحدات عزل خلايا متخصصة للتمكن من الاستفادة منها مستقبلاً، حيث إن تجميد الخلايا في البنوك الحيوية سيمكن المجتمع من الاستفادة من هذه الخلايا عند الحاجة إليها».

أول مواطنة متخصصة في زراعة الكبد بالخلايا الجذعية

شيخة المزروعي.. شعاع أمل لمرضى الكبد

target5977370608249036293.jpg

ارتبطت ليلة الزفاف في مصر بتناول بعض الأطعمة كالحمام والبط والمأكولات البحرية بأنواعها، لاعتقاد البعض أن هذه الأطعمة مفيدة للغاية في دعم صحة الزوجين، فما حقيقة هذا الأمر؟
وأكدت الدكتورة هبة قطب، استشاري العلاقات الأسرية، إن ارتباط الحمام بليلة الزفاف، ما هي إلا مجرد عادة مصرية قديمة، منتشرة في عديد المحافظات.
وأضافت في تصريحات تليفزيونية، لبرنامج واحد من الناس، عبر قناة النهار: "بعض الأهالي في عديد المحافظات يعتقدون أن الحمام مفيد لصحة الزوجين، لذلك يقدمون هذه الوجبة في ليلة الزفاف، وفقا لموقع مصراوي.
وتابعت: "على عكس المتعارف عليه بين المصريين، فإن الحمام من الأطعمة التي تحتوي على نسبة كبيرة من الدهون ما يؤدي إلى خمول الجسم والشعور بالنعاس، كما أن لحم الحمام دسم".
يحتوي الحمام على نسبة عالية من الفيتامينات والمعادن اللازمة لصحة الجسم، كما أنه يحتوي على البروتينات التي تساعد على تكوين الأنسجة والعضلات في الجسم، وفقا لموقع dr health benefits.
توجد أيضًا في الحمام نسبة عالية من الفيتامينات مثل فيتامين أ وفيتامين ب1، ب2، ب3، ب6، وفيتامين ب المفيد لتغذية الجسم والبشرة، ويحتوي على فيتامين سي المهم للجهاز المناعي لمواجهة الأمراض التي تصيب الجسم.
تحسين النظر: يحتوي الحمام على نسبة جيدة من البروتين تبلغ 36.7 غراما لكل 199 غراما من الحمام أي ما يعادل وزن حمامة، هذه النسبة تساعد على تحسين الرؤية، مما يساعد على تحسين الرؤية ليلاً.
تقوية العظام: يوجد بالحمام نسبة عالية من الكالسيوم تساعد على تقوية العظام، وتمنع من الإصابة بالأمراض التي تصيب الشخص مع تقدم العمر مثل هشاشة العظام تعزيز جهاز المناعة، ويحفز الجسم على تكوين كريات الدم البيضاء التي تقوي من جهاز المناعة، وتحمي من الأمراض.
علاج الأمراض الجلدية: يحتوي على فيتامين سي الذي يساعد على التخلص من المواد المؤكسدة الموجودة في الجسم بسبب أشعة الشمس أو الطعام الملوث، والتي من أعراضها الطفح الجلدي، كما أن البروتين الموجود به يساعد على تدفق الدم إلى الجلد المصاب بالالتهابات.
الوقاية من مرض السكري: يحتوي الحمام على نسبة جيدة من الزنك، الذي يساعد على تنظيم السكر في الدم، وبالتالي فهو يحمي من الإصابة بمرض السكري.
حماية الجهاز العصبي: يحتوي الحمام على نسبة تصل إلى 199 ملليغراما من البوتاسيوم لكل 100 غرام من الحمام، لهذا فإنه يعتبر غذاء جيد للحماية من أعراض نقص البوتاسيوم في الدم، وبالتالي فتناول الحمام يساعد على تكوين الخلايا العصبية.
الحماية من أمراض القلب: يوجد بالحمام نسبة من فيتامين ب6 الذي يقي الجسم من الإصابة بالنوبات القلبية، كما أنه يحتوي على نسبة عالية من البوتاسيوم، الذي يساعد على تنظيم دقات القلب.
أضرار الإفراط في الحمام 
عند الإفراط في تناول لحم الحمام فإنه يؤثر سلبًا على صحة الجسم حيث يحتوي على نسبة وفيرة من الدهون خاصة الجلد.

لماذا ارتبط تناول الحمام بليلة الزفاف في مصر؟

تعتبر الكمثرى فاكهة حلوة المذاق تشبه التفاح في القوام، ولا تنتمي إلى الحمضيات، وتعرف أيضاً باسم إجاص أو عرموط. هناك مجموعة متنوعة من أشجار الكمثرى، حوالي 100 نوع في جميع أنحاء العالم، ولكن القليل منها فقط يحمل ثماراً صالحة للأكل. بالإضافة إلى المذاق اللذيذ، تقدم ثمار الإجاص أيضاً العديد من الفوائد الصحية التي يدعمها العلم.
وكشفت الدكتورة لودميلا ميكاتيوك خبيرة التغذية الروسية، كيف يؤثر تناول كمثرى واحدة في اليوم في عمل أعضاء الجسم.
وتشير الخبيرة في حديث لوكالة نوفوستي الروسية للأنباء، إلى أن الكمثرى "الأجاص" تحتوي على 20 بالمئة من حاجة الجسم اليومية إلى الألياف الغذائية، التي بفضلها تتحسن عملية الهضم وعمل الجهاز الهضمي. كما أنها قادرة على ربط الأحماض الدهنية، وهي بذلك تخفض مستوى الكوليسترول.
وتقول، "قشرة الكمثرى مفيدة بصورة خاصة. لأنها تحتوي على مركبات الفلافانويد المفيدة للقلب والأوعية الدموية، لأنها تخفض من هشاشة الشعيرات الدموية، وتجعل كريات الدم الحمراء أكثر مرونة".
وتضيف، كما تحتوي الكمثرى على مركب أربوتين الذي له خصائص مضادة للبكتيريا.
وتقول، "يحتوي مركب الأربوتين على نسبة عالية من البوتاسيوم ما يساعد على مكافحة التهابات الجهاز البولي، إلى جانب تأثيره المدر للبول".
وتضيف، ولكن مع كل هذه الفوائد، لا ينصح مرضى السكري ومن يعاني من قرحة المعدة بتناول الكمثرى، لأنها تحتوي على ألياف غذائية خشنة. لذلك يجب تناول الكمثرى باعتدال، لأن الإفراط بتناولها يسبب الإسهال.

ماذا يحدث عند تناول ثمرة كمثرى واحدة في اليوم؟

لا يرتبط التعرق الليلي بالبيئة التي تحيط بك فقط، مثل أن تكون غرفتك شديدة الحرارة، بل قد تكون ناجمة عن التقلبات الهرمونية في الجسم أو الآثار الجانبية للأدوية.
وفي كلتا الحالتين، يمكن أن يكون لها تأثير كبير على النوم. وغالبا ما يتسبب التعرق الليلي في الاستيقاظ من النوم، وقد تضطر إلى تغيير ملابسك أو ملاءاتك من أجل العودة إلى النوم بشكل مريح.
إليك ما تحتاج لمعرفته حول الأسباب الشائعة للتعرق الليلي ومتى يجب زيارة الطبيب.
سن اليأس
غالبا ما يرتبط التعرق الليلي بالتقلبات الهرمونية أثناء انقطاع الطمث وما قبله.
وأكثر من 80% من النساء في فترة ما قبل انقطاع الطمث وأثناءها يعانين من الهبات الساخنة، أو مشاعر الدفء المفاجئة الشديدة. وعندما يحدث هذا في الليل، يمكن أن يسبب التعرق الليلي.
ويحدث انقطاع الطمث بعد مرور 12 شهرا على آخر دورة شهرية للمرأة، وعادة ما تكون بين سن 45 و55 عاما. وتحدث فترة ما قبل انقطاع الطمث خلال 7 إلى 14سنة من انتهاء دورات الحيض.
وعلى وجه التحديد، يرتبط انخفاض هرمون الإستروجين، الذي يحدث أثناء فترة ما قبل انقطاع الطمث، بالتعرق الليلي لأنه يؤثر على تنظيم درجة حرارة الجسم.
والتعرق الليلي أثناء انقطاع الطمث ليس مدعاة للقلق، لكنه قد يكون غير مريح. وإذا كنتِ تعانين من تعرق ليلي أثناء انقطاع الطمث، فتحدثي إلى أطبائكِ حول علاج الأعراض بالأدوية التي تساعد على استبدال الإستروجين.
الاضطرابات الهرمونية
يمكن أن تجعل الاضطرابات الهرمونية من الصعب على الجسم تنظيم درجة حرارته الطبيعية، ما قد يؤدي إلى التعرق الليلي.
ويتم تنظيم درجة حرارة الجسم من خلال منطقة ما تحت المهاد، وهي منطقة في الدماغ تنتج الهرمونات. وعندما تكون هرموناتك غير متوازنة، فهذا يعني أحيانا أن منطقة ما تحت المهاد غير قادرة على تنظيم درجة الحرارة بشكل صحيح.
وتشمل الاضطرابات الهرمونية التي يمكن أن تؤثر على درجة حرارة الجسم وتسبب التعرق الليلي ما يلي:
-فرط نشاط الغدة الدرقية: تؤدي هذه الحالة إلى زيادة إفراز هرمون الغدة الدرقية، ما يؤدي إلى زيادة التعرق، بما في ذلك التعرق الليلي.
-ورم القواتم: هذا ورم في الغدة الكظرية ما يجعلها تفرز الكثير من الهرمونات. ويمكن أن تشمل الأعراض التعرق الليلي وارتفاع معدل ضربات القلب.
-متلازمة السرطانات: وهو مرض نادر مرتبط بأورام في جهاز الغدد الصماء. في بعض الحالات، يمكن أن يؤدي إلى زيادة إنتاج الناقل العصبي السيروتونين. وأحد الأعراض هو التعرق الزائد.
وإذا كنت تعاني من أعراض أخرى لاختلال التوازن الهرموني، مثل تغيرات الوزن أو الصداع، فتحدث مع طبيبك حول هذه الأعراض.
العدوى
إذا كنت مريضا بعدوى فيروسية أو بكتيرية، فإن جسمك يرفع درجة حرارته الداخلية لمحاربة العدوى، وهو ما يسبب الحمى.
ويمكن أن تؤدي هذه الزيادة في درجة حرارة الجسم إلى التعرق، والتعرق الليلي من الأعراض الشائعة المرتبطة بالحمى.
وأوضحت سوما ماندال، الطبيبة المعتمدة من مجلس الإدارة في مجموعة ساميت ميديكال، في بيركلي هايتس ، نيو جيرسي.: "يمكن أن تسبب العدوى المختلفة مثل فيروس نقص المناعة البشرية والسل وداء كريات الدم البيضاء المعدية التعرق الليلي. ويمكن لهذه الحالات أن تنتج مواد كيميائية تسمى السيتوكينات التي تقاوم العدوى. ويمكن أن تسبب السيتوكينات الحمى والتعرق الليلي".
وإذا كنت تعاني من الحمى بالإضافة إلى التعرق الليلي، فمن الأفضل مراجعة الطبيب لمعرفة نوع العدوى التي تعاني منها.
الأدوية
يمكن أن تسبب بعض الأدوية التعرق الليلي، بما في ذلك مضادات الاكتئاب أو القلق.
ووجدت دراسة أجريت عام 2018 أن ما يصل إلى 14% من الأشخاص الذين يتناولون مثبطات امتصاص السيروتونين الانتقائية (SSRIs)، الشكل الأكثر شيوعا لمضادات الاكتئاب، يعانون من التعرق المفرط والتعرق الليلي.
وخلص مؤلفو الدراسة إلى أن هذه الأدوية من المحتمل أن تؤثر على مناطق الدماغ التي تنتج الهرمونات، والتي تساعد في التحكم في درجة الحرارة والتعرق.
وتشمل الأدوية الأخرى التي قد تسبب التعرق الليلي ما يلي:
-أدوية التريبتان للصداع النصفي، مثل Relpax أو Frova.
-أدوية منع الهرمونات، مثل أريميديكس أو فيمارا.
-أدوية السكري، مثل الميتفورمين أو الأنسولين (إذا كنت تتناول هذه الأدوية، فافحص نسبة السكر في الدم للتأكد من أنها ليست منخفضة جدا وتتسبب في التعرق الليلي).
وإذا كانت أدويتك تسبب التعرق الليلي، يمكنك محاولة النوم بملابس خفيفة أو الحفاظ على برودة الغرفة. وإذا استمر التعرق الليلي في مقاطعة نومك، يجب أن تتحدث مع طبيبك حول مخاوفك.

نتائج البحث عن: كريات الدم